甲酸，作为CO2电还原很重要的液体产物，具有参与反应转移电子数少，反应路径简单等特点，然而，当前仍然面临着诸多挑战，包括反应动力学迟缓、甲酸选择性较低和大电流下发生竞争反应等，严重限制了其工业化应用，近年来，大量非贵金属基材料如Bi、Pb、Sn、In、Cd和Pd等及其衍生物，已被证实具有将二氧化碳转化为HCOOH的能力，在这些金属中，Bi基金属氧化物具有析氢过电势高、*CO吸附能小、对*OCHO物种稳定能力强等特点，引起人们的广泛关注。
通常来说，这些性质并非由原子的jue对位置所决定，而是由具有相互作用的原子的相对位置所决定，相对于平均晶体结构，近邻原子的相对位置对材料性质的影响起着更为重要的作用，因此，微观结构的改变（localatomicdisplacements）对材料性质具有十分重要的影响，即使其平均晶体结构并未发生变化，根据上一节所说的原子对分布函数(PDF,Pairdistributionfunction)描述了在所研究材料中发现距离为r的一对原子的概率。
检测精度同步辐射代算{工艺层层把关} 1. 离子溅射去除样品表面层的时候，是对样品表面一个特定区域进行溅射，还是同一次上样的所有样品都会被溅射到？ 答：是对一个区域，几百微米到毫米级别。 2.C1s校正后，其他峰和标准峰峰位相差多少算合理？以及分峰的峰位相差在多少范围内合理？ 答：有些峰会偏移的大一些，一般情况，峰位相差0.5eV以内，如果相差过大，需要考虑是否是校正存在问题。 3.峰拟合的时候，半高宽需要设置一样吗？ 答：一般情况，我们在初拟合的时候都是设置成一样的，包括自旋轨道分裂峰，如果存在特殊情况，峰位相差较大，比如Ti2p、C=O是可以放开的，只要在0.7-2eV区间都是合理的。